在9月28日举办的2021中关村论坛重大项目签约仪式上，北京市昌平区人民政府与飞镖加速器运营团队大得创同（上海）科技有限公司签署战略合作协议，在中关村生命科学园建设北京飞镖国际创新平台，并将设立生命谷飞镖创新孵化基金。
百济神州称，2021年1-9月及2021年7-9月与去年同期相比公司营业收入增加，净亏损有所减少，主要系公司自研产品以及安进授权销售产品的销售规模有所扩大，且2021年一季产生一次性技术授权收入。研发费用为65.2亿元，较上年同期的66亿元下降1.24%。
这标志着百济神州登陆国内A股市场正式进入倒计时，同时这次上市也创造了两个新的纪录，百济神州成为全球首家在美国纳斯达克、中国港交所与上交所三地上市的生物科技企业，同时此次IPO的拟募资规模达到200亿，或将刷新科创板开板以来生物科技企业募资额的最高纪录。证监会批准同意百济神州科创板IPO注册，拟募资200亿，创历史之最。净亏损为30亿元，较上年同期的净亏损30.75亿元收窄2.22%。扣非后净亏损分别为49.4亿元、71.18亿元、117.4亿元。其前三个季度营收为62.27亿元，较上年同期的14.59亿元增长326.88%。
虽然目前仍未盈利，但是百济神州超强的研发能力持续给予着人们惊喜。截至11月16日，百济神州港股报收232港元/股，美股报收389.34美元/AD，公司总市值约合2300亿人民币。其已经签订的合同仍显示了非常广泛的市场需求。
（图源：辉瑞官网）后面的里程碑除了针对COVID-19疫苗的关注，我们也看到辉瑞公司简单提了其抗病毒药物，但无特殊说明。10月，欧盟也批准了BNT162b2加强针的使用。本文转载自Hanson临床科研微信公众号。而在COVID-19疫苗的研发、上市和市场推广，辉瑞公司展现出极为成熟、或者说极为高超的运营手段。
因为目前75%的疫苗应用于高收入和中高收入国家，低收入国家只使用了0.6%的疫苗。不过我们还是可以从既往信息中找到更多细节，可以看到辉瑞研发管线的关键时间节点。
这将有助于促进全球疫情的改善。B，加强针的研究显示，30ug加强针安全，且显著降低感染、病重。编者按：从辉瑞的季报及随后的电话会中，我们可以看到：1，辉瑞这次对其二季中mRNA疫苗的雄心勃勃计划提及较少。并在10月20日批准了异源加强针的临床使用。
1，FDA全面批准BNT162b2 mRNA疫苗2021年8月23日，BNT162b2获得美国FDA的全面批准，也由此成为第一个获得完全批准的COVID-19疫苗，用于16岁及以上人群接种。3，儿童接种10月29日，美国FDA批准了5-11岁儿童接种BNT162b2疫苗，剂量为10ug，2剂接种，间隔3周。3，儿童疫苗接种在美国刚刚结束的CDC针对5-11岁儿童疫苗接种的会议中，免疫实践咨询委员会以14-0的投票推荐使用该疫苗。（图源：辉瑞官网）上市申请基于这些研究结果，辉瑞也递交并获批了一系列上市申请。
纽约时报预计该口服药的市场将达到1.5亿人（对比，到2022年底，默沙东的口服药销售可达50-70亿美元）。而我们更关心的是，辉瑞公司对于其COVID-19疫苗的规划。
在随后的电话会议中，辉瑞对四季度及2022年的里程碑也做了简单阐述，可以看到，有多个疫苗产品。2021年11月2日，美国辉瑞公司公布第三季度报告。
因为辉瑞实际上掌握着比其他人更详细而真实的疫情和疫苗数据，也做出了比美国FDA更有预见性的决策。预计12月底，将获得辉瑞公司关于2-4岁以及6个月-1岁儿童疫苗研究的初步数据，从而明年年初学前班的儿童也会开始接种疫苗。2，COVID-19疫苗的销售合同及规划辉瑞COVID-19疫苗的供应将转向欧美国家的加强针和儿童接种、低收入国家的初次接种。所以我们就对辉瑞第三季度的季报中关于BNT162b2 mRNA疫苗的内容做一解读。由此，辉瑞提高了全年的预期收入到810亿至820亿美元之间。由此打造出一个最成功的COVID-19疫苗，也在帮助人类战胜COVID-19中做出了重要贡献。
B，美国政府向低收入国家捐赠的总共10亿剂疫苗，按照成本价卖给美国政府（但美国对于本国民众配送的疫苗，还是原价）。辉瑞季报：新冠疫苗2021年会带来360亿美元的收入，对2022年做出这个规划。
A，辉瑞与巴西的一个公司合作，在巴西生产销往拉美市场的BNT162b2。第三季度，辉瑞公司收入远超预期，仅COVID-19疫苗就达130亿美元。
参考资料：1.PFIZER REPORTS THIRD-QUARTER 2021 RESULTS2.Third-Quarter 2021 Earnings Conference Call Prepared RemarksNovember 2, 2021。2021-11-04 11:56 · Healsan 2021年11月2日，美国辉瑞公司公布第三季度报告。
（辉瑞风暴）临床研发季报显示，在过去3季度里，辉瑞在COVID-19疫苗方面重点完成两项研发。预计COVID-19疫苗2021年全年收入将达到360亿美元，以下对辉瑞第三季度的季报中关于BNT162b2 mRNA疫苗的内容做一解读。（图源：辉瑞官网）2，加强针9月22日，美国FDA批准BNT162b2加强针的临床使用。这意味着美国2,800万小学生可于本周开始接种该疫苗
纽约时报预计该口服药的市场将达到1.5亿人（对比，到2022年底，默沙东的口服药销售可达50-70亿美元）。（图源：辉瑞官网）后面的里程碑除了针对COVID-19疫苗的关注，我们也看到辉瑞公司简单提了其抗病毒药物，但无特殊说明。
（图源：辉瑞官网）上市申请基于这些研究结果，辉瑞也递交并获批了一系列上市申请。因为目前75%的疫苗应用于高收入和中高收入国家，低收入国家只使用了0.6%的疫苗。
预计12月底，将获得辉瑞公司关于2-4岁以及6个月-1岁儿童疫苗研究的初步数据，从而明年年初学前班的儿童也会开始接种疫苗。C，又与美国政府签订了5000万剂儿童疫苗的协议，从而卖给美国政府的疫苗达到了6亿剂（这是辉瑞收入的主要来源之一，其次是欧盟）。
（辉瑞风暴）临床研发季报显示，在过去3季度里，辉瑞在COVID-19疫苗方面重点完成两项研发。参考资料：1.PFIZER REPORTS THIRD-QUARTER 2021 RESULTS2.Third-Quarter 2021 Earnings Conference Call Prepared RemarksNovember 2, 2021。本文转载自Hanson临床科研微信公众号。由此打造出一个最成功的COVID-19疫苗，也在帮助人类战胜COVID-19中做出了重要贡献。
第三季度，辉瑞公司收入远超预期，仅COVID-19疫苗就达130亿美元。1，FDA全面批准BNT162b2 mRNA疫苗2021年8月23日，BNT162b2获得美国FDA的全面批准，也由此成为第一个获得完全批准的COVID-19疫苗，用于16岁及以上人群接种。
3，儿童疫苗接种在美国刚刚结束的CDC针对5-11岁儿童疫苗接种的会议中，免疫实践咨询委员会以14-0的投票推荐使用该疫苗。由此，辉瑞提高了全年的预期收入到810亿至820亿美元之间。
所以我们就对辉瑞第三季度的季报中关于BNT162b2 mRNA疫苗的内容做一解读。辉瑞季报：新冠疫苗2021年会带来360亿美元的收入，对2022年做出这个规划。